Nhìn xa hơn văn phòng bác sĩ, vai trò của một y tá MS
chia sẻ là chăm sóc!
Đăng lại
tiếng riu ríu
Đăng lại
Đối với những người mắc bệnh đa xơ cứng (MS), một căn bệnh mãn tính bao gồm một loạt các triệu chứng thể chất và cảm xúc, điều quan trọng là phải có một hệ thống hỗ trợ mạnh mẽ cũng như một nhóm chăm sóc sức khỏe cung cấp dịch vụ chăm sóc chất lượng và toàn diện. Sống với MS có thể là thách thức, bệnh tác động đến tất cả các cá nhân khác nhau và thường đi kèm với các triệu chứng suy nhược có thể cản trở cuộc sống hàng ngày. Đối với nhiều người sống với căn bệnh này, một y tá MS là thành viên quan trọng của nhóm chăm sóc sức khỏe của họ, người hỗ trợ vượt ra ngoài điều trị để cung cấp giáo dục, hỗ trợ và tư vấn mà họ và gia đình họ cần.
Là một y tá chuyên về MS, Denise Chicoine hiểu rằng việc chăm sóc căn bệnh mãn tính này đòi hỏi phải vượt ra ngoài việc quản lý các triệu chứng thực thể. Điều đó có nghĩa là cung cấp hỗ trợ suốt đời thông qua tất cả các mốc quan trọng của bệnh này. Denise làm việc cho MS một đến một, một chương trình hỗ trợ bệnh nhân miễn phí được tạo bởi Sanofi Genzyme có sẵn cho tất cả mọi người ở bất kỳ giai đoạn nào trong hành trình MS của họ. Là một y tá MS một đến một, Denise làm việc để kết nối trực tiếp với những người sống với MS để cung cấp hỗ trợ cá nhân và lời khuyên về cách quản lý bệnh này thông qua các cuộc trò chuyện một đối một, trong nỗ lực giúp họ điều hướng sự chăm sóc của họ và tập trung vào hoàn thành những điều mà họ thực sự muốn.
Tất cả những người sống với MS đều có thể được hưởng lợi từ một số loại hỗ trợ. Thông qua chương trình MS một đến một, tôi có thể cung cấp các mẹo và tài nguyên thực sự phù hợp với mỗi cá nhân, ông Den Denise nói. Bất cứ ai sống với MS đều có thể kiểm tra MS một đến một trang web hoặc gọi một trong những y tá của chúng tôi để nói về căn bệnh của họ hoặc chỉ để nghe một giọng nói thân thiện.
Trà xanh có liên quan có giúp bạn tránh ung thư không?
MS ONE ONE có sẵn để giúp những người sống với MS nghĩ ra ngoài căn bệnh của họ và tập trung vào các khía cạnh của cuộc sống của họ thực sự quan trọng đối với họ. Thông qua các trò chơi của tôi, chiến dịch MS, trên trang web MS từ một, những người sống với MS được khuyến khích đưa ra tuyên bố và yêu cầu nhiều hơn, vì vậy họ có thể làm nhiều hơn những gì họ muốn mỗi ngày.
Trong suốt tháng Năm, Denise và những người khác từ cộng đồng MS từ khắp nơi trên thế giới sẽ cùng nhau nâng cao nhận thức về MS, trong sự hỗ trợ của thế giới MS Day (ngày 25 tháng 5) và hơn thế nữa. MS tác động đến khoảng 2,5 triệu người trên toàn thế giới. Đối với những người đang sống với MS hoặc chăm sóc người thân với MS, Denise chia sẻ một số lời khuyên:
Kiến thức là sức mạnh, thời gian để giáo dục bản thân về bệnh tật và các lựa chọn điều trị. Nói chuyện với một chuyên gia chăm sóc sức khỏe và những người khác có MS. Kiểm tra các tài nguyên trực tuyến từ các nguồn có uy tín, chẳng hạn như các nhóm vận động MS và MS một đến một tại www.msonetoone.com. Trên trang web, bạn cũng có thể tìm hiểu thêm về chương trình MS một đến một và đăng ký để được liên hệ bởi một MS một đến một y tá. Để cập nhật liên tục về MS một đến một, hãy xem trang Facebook tại www.facebook.com/msonetoone.
Chuẩn bị cho bác sĩ kiểm tra trước trước, để tận dụng tối đa các cuộc hẹn của bạn, hãy đảm bảo chuẩn bị trước. Giữ một cuốn nhật ký triệu chứng và các câu hỏi hoặc mối quan tâm đăng nhập khi chúng xuất hiện. Đưa một bản sao cho y tá của bạn cho hồ sơ y tế của bạn. Trên trang web MS một đến một cũng có các công cụ có giá trị, chẳng hạn như hướng dẫn thảo luận và theo dõi triệu chứng, để giúp đỡ với một số cuộc trò chuyện này.
Những cách đơn giản liên quan để kết hợp protein vào mỗi bữa ăn
Kết nối với cộng đồng MS, cộng đồng MS là một trong những nhóm mạnh nhất và hỗ trợ nhất, cả địa phương và quốc gia, và cực kỳ chào đón. Hãy trực tuyến và tìm chương Hiệp hội đa xơ cứng quốc gia địa phương của bạn, và đừng ngại tham dự các cuộc họp và sự kiện! Các nhóm này rất mong muốn giúp mọi người sống với MS và các đối tác chăm sóc của họ điều hướng cảnh quan bệnh phức tạp.
Sau hơn 30 năm làm y tá, Denise đã thấy tác động tích cực mà một mạng lưới hỗ trợ và chương trình mạnh mẽ như MS đến một có thể có. Cô ấy nói thêm, điều tôi yêu thích nhất về công việc của mình là tôi không bao giờ biết ngày của tôi sẽ đưa tôi đi đâu sau khi tôi mặc đồ chà. Nó có thể bắt đầu với một cuộc điều tra về các triệu chứng mới mà ai đó đang trải qua và kết thúc với việc cung cấp hướng dẫn về cách lấy thêm thông tin về tùy chọn điều trị MS tái phát. Nhưng bất kể tôi nhận được loại câu hỏi nào, điều tôi biết là tôi có thể giúp đỡ mọi người mỗi ngày. MS một đến mộtChương trình có thể là một phần không thể thiếu trong trải nghiệm của mọi người, và tôi tự hào là một phần của điều gì đó cho phép tôi giúp giảm bớt tâm trí của những người sống với MS để họ có thể tập trung vào cảm giác tốt hơn.
Để biết thêm thông tin và tài nguyên, hãy xem www.msonetoone.com.
Liên kết đến bài đăng này: Y tá
0/5
(0 đánh giá)
Chia sẻ là quan tâm!
Đăng lại
tiếng riu ríu
Đăng lại
Leave a Reply